剪切机械

高通量无标记细胞力学机械表型分析系统

发布时间:2025/5/18 12:20:01   
中科公益爱心 http://nb.ifeng.com/a/20180427/6536099_0.shtml
高通量无标记细胞力学机械表型分析系统

该系统是一套实时荧光检测细胞形变仪,不仅可以用于高通量单细胞机械表征,还可以以类似于传统流式细胞仪的方式同时在多达三个通道中收集其荧光强度,这种机械与基于染料、荧光报告蛋白或表面标记的荧光数据的直接关联将导致更全面地、无标记地分析检测细胞力学特性。该系统以非接触方式通过微流体通道的流体动力学变形,能够每秒实时分析超过个细胞。系统软件分析和数值模型可推导材料特性(如杨氏模型、刚度、硬度、粘附力、血液样本的机械指纹等)该系统在倒置显微镜的扩展起来的、集成流式细胞仪特性、荧光检测模块、温控模块、高速成像和数据采集分析软件的高通量单细胞实时形变测量和单细胞力学性质分析系统。是一种以流式细胞仪的速度检测单个细胞形态和力学性质的技术,每个细胞都被实时拍摄、分析和成像存储。此外,非破坏性的力量应用于细胞,提供一种方便,稳健和高通量的技术进行生物标志物的检测,可用于基础科学和临床研究。

探索细胞的物理特性作为生物标志物,可以将非破坏性的力量应用于细胞或珠子,并观察它们的变形。这允许研究对物理压力的特定机械响应。

a)微流控芯片由组装在倒置显微镜上的PDMS制成。b)使用注射泵驱动细胞悬浮液通过狭窄的收缩区域,细胞在此处暴露于流体动力剪切应力和压力。c)实时记录变形和细胞尺寸。d)我们开发的分析和数值模型还允许推导材料特性。e)血液样本的机械指纹。

势亮点:

机械力学作为一种新的生物标志物--温和无损伤

无标记

非破坏性的力量

高速测量单个细胞的实时形变(高度、宽度、面积、比例)、高度偏差、环度衡量比、孔度、亮度、杨氏模量等

细胞机械特性测量高通量(细胞/秒)

配有高速成像、荧光检测、温控模块

不需要细胞分离/纯化

实时形变

成像

每个细胞被同时拍照、分析和储存。这允许通过它们的光学特性来找到小亚群或区分细胞。另外可以研究像表面拓扑或细胞对光的衰减的形态特性。

每个获取图像的存储

快速访问细胞大小和形态

流式细胞技术

细胞通过微流通道时,提取细胞变形、亮度和大小等参数,同时。这允许实时地研究细胞属性。

可温控和荧光检测

实时变形细胞计数和同时荧光检测:

荧光模块使得该系统不再只是附加了一个额外的细胞力学检测通道的流式细胞仪。它成为了生命科学实验室的得力工具-提供了更多视角来解决科学问题。在生物学研究中通常使用荧光流式细胞仪来鉴定和定量细胞和细胞过程。使该系统集荧光流式细胞仪和实时变形的点于一身,形成了实时荧光形变细胞仪。光片激发设计可实现三通道1D荧光成像。除了all实时变形参数外,系统还会分析荧光信号实时得到峰图,速度可达每秒个细胞。也可在实验后处理保存的原始荧光数据,以针对特定的问题和需求修改处理方法。

1)根据表面鉴定血细胞:荧光模块可检测和鉴定同一样品中的三种不同荧光。利用标记的表面荧光蛋白可同时实现细胞鉴定和力学性质及形态性质测量。下图为动员的外周血样品细胞群体。标记后的细胞表面,(造血干细胞)和(单核细胞)荧光强度检测揭示了各细胞类型所具有的不同力学性质。

2)一维荧光成像:荧光模块在激发光路径中产生一束受限光片,穿过流道,细胞会经过一束很窄的激发光幕。这样可以进行1D荧光成像,例如可用于解析沿流动方向的荧光标记结构的侧向分布。检测到的荧光峰值带有很多重要信息。荧光标记的胞内结构(如细胞核)会显示窄峰,而胞质会显示出更宽的峰。不同分裂期细胞中标记的组蛋白也会呈现出不同的峰图.

加热模块-温度控制加热模块实现了生理温度下的测量。加热模块带有一个00W的加热器和几个静默通风机来有效混合热空气。靠近样品处有一个传感器和一个控制单元,用以精确地将温度控制在所需值。系统的空气循环系统非常高效,当进行开放操作(如更换样品)后可以迅速恢复温度。高速摄像该成像模块是款高速明场摄像显微镜,使用同步化微秒高强度LED光源减轻运动模糊,可进行慢运动摄影.每秒可记录幅帧图像或0帧小区域图像



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